Минздрав выдал разрешение Центру им. Н. Ф. Гамалеи на проведение первой и второй фаз клинических исследований препарата «Гамковимаб» против коронавирусной инфекции на основе моноклональных антител, следует из публикации в реестре министерства.
«Оценка переносимости, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики лекарственного препарата для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, на основе гуманизированных моноклональных антител при однократном введении у здоровых добровольцев», – передает ТАСС информацию в реестре.
Напомним, в феврале Минздрав выдал разрешение Центру им. Гамалеи на проведение 1-2 фаз клинических исследований вакцины против нового коронавируса на основе вирусоподобных частиц (VLP).
Всемирный экономический форум (ВЭФ) никогда не призывал к заключению браков с животными. Представитель ВЭФ заявил,…
Эта публикация создана на основе опубликованных в российских СМИ переводов из зарубежных источников, так что…
Согласно «Всемирному индексу свободы прессы» страны ЕС, преимущественно, входят в первую 30-ку стран с наивысшим…
Эта публикация создана на основе опубликованных в российских СМИ переводов из зарубежных источников, так что…
Эта публикация создана на основе опубликованных в российских СМИ переводов из зарубежных источников, так что…
Эта публикация создана на основе опубликованных в российских СМИ переводов из зарубежных источников, так что…